NDC 45802-580-84 Scopolamine Svaki flaster sadrži 1,3 mg skopolamina formuliran za isporuku in vivo približno 1 mg tijekom 3 dana. Neaktivne komponente su krospovidon, izopropil palmitat, lagano mineralno ulje, poliizobutilen poliizobutilen poliizobutilen, također poznat kao "PIB" ili poliizobuten, (C4H8) , je homopolimer izobutilena, ili 2-metil-1-propena, na kojem se temelji butilna guma. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butil guma - Wikipedia
kopolimer etilen vinil acetata i aluminizirani poliesterski film.
Koji je aktivni sastojak skopolamina?
Scopolamine transdermalni sustav dizajniran je za kontinuirano oslobađanje skopolamina nakon nanošenja na područje netaknute kože na glavi, iza uha. Svaki sustav sadrži 1,5 mg skopolaminske baze. Skopolamin je (9-metil-3-oksa-9-azatriciklo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-il) 3-hidroksi-2 fenilpropanoat.
Koji se lijek nalazi u skopolaminskom flasteru?
Scopolamin se koristi za sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovane mučninom kretanja ili lijekovima koji se koriste tijekom operacije. Scopolamin je u klasi lijekova koji se nazivaju antimuskarinici Djeluje blokiranjem učinaka određene prirodne tvari (acetilkolina) na središnji živčani sustav.
Zašto je skopolamin ukinut?
Perrigo je ukinuo transdermalni sustav scopolamina zbog poslovnih razloga - Prekid nije zbog zabrinutosti za kvalitetu, sigurnost ili učinkovitost proizvoda. - Transdermalni sustav skopolamina naveden je na stranici FDA o nestašici lijekova. Nakon daljnjih istraživanja, Perrigo je potvrdio ukidanje proizvoda.
Je li skopolaminski flaster siguran?
Scopolaminski flaster se općenito ne preporučuje za djecu ili starije osobe zbog toksičnosti. Primili smo nekoliko pritužbi pacijenata na povlačenje flastera sa skopolaminom nakon što smo ih koristili za kontrolu mučnine na odmoru.
