Amidi su manje reaktivni od estera zbog činjenice da je dušik spremniji donirati svoje elektrone nego kisik Kao rezultat toga, djelomično pozitivan karakter karbonilnog ugljika manji je u amidima nego u esterima, što ovaj sustav čini manje elektrofilnim.
Zašto amidi nisu reaktivni?
Amidi su najstabilniji i najmanje reaktivni, jer je dušik učinkovit donor elektrona karbonilnoj skupini Anhidridi i esteri su nešto manje stabilni, jer je kisik više elektronegativan od dušika i manje je učinkovit donor elektrona.
Zašto su amini reaktivniji od amida?
usamljeni par elektrona na aminu je dostupniji da prihvati proton i djeluje kao bazaTo je zato što je u amidima karbonilna (C=O) skupina vrlo elektronegativna, pa ima veću moć privlačenja elektrona prema sebi, čineći usamljeni par amidnog dušika manje dostupnim da prihvati proton.
Zašto su amidi tako reaktivni?
Amidi su razumno reaktivni, obično putem napada na karbonil razbijajući karbonilnu dvostruku vezu i tvoreći tetraedarski međuprodukt. … Zbog svoje rezonantne stabilizacije, amidi su manje reaktivni u fiziološkim uvjetima od estera.
Zašto su amidi najmanje reaktivni derivati karboksilne kiseline?
Rezonantna donacija elektrona Y smanjuje elektrofilni karakter karbonilnog ugljika. Najjači efekt rezonancije javlja se u amidima, koji pokazuju značajnu dvostruku vezu ugljik-dušik i najmanje su reaktivni od derivata.
