Hepatopulmonalni sindrom je uzrokovan širenjem (širenjem) krvnih žila u plućima i povećanjem broja, što otežava crvenim krvnim stanicama da pravilno apsorbiraju kisik. To ostavlja pluća nesposobnima isporučiti adekvatne količine kisika u tijelo, što dovodi do niske razine kisika (hipoksemije).
Koliko dugo možete živjeti s hepatopulmonalnim sindromom?
Dijagnoza hepatopulmonalnog sindroma značajno pogoršava prognozu. Jedna opservacijska studija pokazala je da su pacijenti s hepatopulmonalnim sindromom koji nisu bili kandidati za transplantaciju jetre imali medijan preživljavanja od 24 mjeseca i 5-godišnju stopu preživljavanja od 23%.
Kako se testirati na hepatopulmonalni sindrom?
Dijagnoza
- Kliničko ispitivanje i obrada.
- Testovi plućne funkcije. …
- Test šestominutnog hodanja, i ako je potrebno, titracija kisika. …
- Testovi funkcije jetre. …
- Plin arterijske krvi. …
- Ehokardiogram. …
- 2-D transtorakalna agitirana fiziološka kontrastna ehokardiografija (CE) postala je test izbora za identifikaciju IPVD-a. …
- CT skeniranje prsnog koša.
Što uzrokuje intrapulmonalno ranžiranje?
Uzroci šanta uključuju pneumoniju, plućni edem, sindrom akutnog respiratornog distresa (ARDS), alveolarni kolaps i plućnu arteriovensku komunikaciju.
Zašto hepatopulmonalni sindrom uzrokuje platipneju?
Pacijenti s HPS-om imaju sindrom platipneje-ortodeoksije (POS); to jest, jer intrapulmonalne vaskularne dilatacije (IPVD) prevladavaju u bazama pluća, stajanje pogoršava hipoksemiju (ortodeoksiju)/dispneju (platypnea), a ležeći položaj poboljšava oksigenaciju jer se krv preraspoređuje baze do vrhova.