Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je općenito poznata kao "Lou Gehrigova bolest", nazvana po poznatom bejzbol igraču New York Yankeesa koji je bio prisiljen povući se nakon što je obolio 1939.
Kako osoba dobije ALS bolest?
Obiteljski (genetski) ALS
Oko 5 do 10 posto svih slučajeva ALS-a su obiteljski, što znači da pojedinac nasljeđuje bolest od roditelja Obitelj oblik ALS-a obično zahtijeva da samo jedan roditelj nosi gen koji uzrokuje bolest. Utvrđeno je da mutacije u više od desetak gena uzrokuju obiteljski ALS.
Koji je životni vijek osobe s Lou Gehrigovom bolešću?
Iako je prosječno vrijeme preživljavanja s ALS-om dvije do pet godina, neki ljudi žive pet, 10 ili više godina. Simptomi mogu početi u mišićima koji kontroliraju govor i gutanje ili u rukama, rukama, nogama ili stopalima.
Kako počinje Lou Gehrigova bolest?
ALS često počinje u rukama, stopalima ili udovima, a zatim se širi na druge dijelove vašeg tijela. Kako bolest napreduje i živčane stanice se uništavaju, vaši mišići postaju slabiji. To na kraju utječe na žvakanje, gutanje, govor i disanje.
Kako se ALS osjeća na početku?
Rane simptome ALS-a obično karakterizira mišićna slabost, stezanje (spastičnost), grčevi ili trzaji (fascikulacije). Ova faza je također povezana s gubitkom mišića ili atrofijom.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
