Objasnite zašto je intermedijarni cikloheksadienil anion u nukleofilnoj aromatskoj supstitucijskoj reakciji (vidi odjeljak za raspravu) nije aromatičan, iako ima isti broj T elektrona (6) kao početni derivat benzena 6-196.
Je li naftalen aromatični spoj?
Naftalen, s dva spojena prstena, je najjednostavnija policiklička aromatična molekula. Imajte na umu da svi atomi ugljika osim onih u točkama fuzije imaju vezu s atomom vodika. Naftalen, koji ima 10 π elektrona, zadovoljava Hückelovo pravilo za aromatičnost.
Je li cikloheptatrienil anion aromatičan?
Stoga je cikloheptatrienil anion (4N, N=2) antiaromatski (ako bi ostao planaran), a cikloheptatrienil kation (4N+2, N=1) je aromatski. … To je aromatični karbokation, i stoga manje reaktivan od normalnih karbokationa.
Je li kation ciklopentadiena aromatičan?
Ciklopentadienil kation je antiaromatski dok je ciklopentadienil anion aromatičan … Međutim, ne zadovoljava Huckelovo pravilo aromatičnosti jer nema (4n+2)π elektrona i tako nije aromatičan. Ali, ima 4n\pi elektrona (n je jednako 1 jer ima 4 pi elektrona).
Je li azulen aromatičan spoj?
Azulen (izgovara se “kao što se naginješ”) je aromatski ugljikovodik koji ne sadrži šesteročlane prstenove. … Azulenov 10–π-elektronski sustav kvalificira ga kao aromatični spoj. Slično kao i aromati koji sadrže benzenske prstenove, on prolazi kroz reakcije kao što su Friedel-Craftsove zamjene.
