Istraživači procjenjuju da se oko 1 od svake 4, 200 beba rodi s omfalocelom u Sjedinjenim Državama. Mnoge bebe rođene s omfalokelom također imaju druge urođene mane, kao što su srčane mane, defekti neuralne cijevi i kromosomske abnormalnosti.
Koja je stopa preživljavanja za omfalokele?
Većina beba s omfalokele dobro prolazi. Stopa preživljavanja je preko 90 posto ako je jedini problem bebe omfalokela. Stopa preživljavanja za bebe koje imaju omfalokelu i ozbiljne probleme s drugim organima je oko 70 posto.
Je li omfalokela genetska?
Omfalokele je obilježje mnogih genetskih sindroma Gotovo polovica osoba s omfalokele ima stanje uzrokovano dodatnom kopijom jednog od kromosoma u svakoj od njihovih stanica (trisomija). Do jedne trećine ljudi rođenih s omfalokelom ima genetsko stanje zvano Beckwith-Wiedemannov sindrom.
Šta je češća omfalokela ili gastrošiza?
Gastrošiza javlja se češće od omfalokele. Ali oba se stanja smatraju rijetkima. Nacionalni instituti za zdravlje izvještavaju da se oko 2 do 6 od 10 000 novorođenčadi u Sjedinjenim Državama rađa s gastrošizom. Dvoje do 2,5 novorođenčadi od 10.000 ima omfalokelu.
Je li omfalokela češća kod muškaraca?
Omphalocele se ponekad povezuje s drugim kongenitalnim malformacijama koje povećavaju smrtnost novorođenčadi i čini se da je defekt češći u muškom spolu Prevalencija pridruženih anomalija je od 31 do 50% omfalokele ili više (63 do 80%) prema nizu [6, 10, 13, 16, 17, 18].
