Logo hr.boatexistence.com

Što su mendelski poremećaji?

Sadržaj:

Što su mendelski poremećaji?
Što su mendelski poremećaji?

Video: Što su mendelski poremećaji?

Video: Što su mendelski poremećaji?
Video: Brat mi je uzeo mobitel😱 2024, Svibanj
Anonim

Mendelski poremećaji su rezultat mutacije na jednom genetskom lokusu. Ovaj lokus može biti prisutan na autosomu ili spolnom kromosomu. Može se manifestirati u dominantnom ili recesivnom načinu.

Što nije mendelski poremećaj?

Nemendelsko nasljeđivanje je bilo koji uzorak nasljeđivanja u kojem se osobine ne odvajaju u skladu s Mendelovim zakonima Ovi zakoni opisuju nasljeđivanje osobina povezanih s pojedinačnim genima na kromosomima u jezgra. U mendelskom nasljeđu, svaki roditelj doprinosi jednom od dva moguća alela za osobinu.

Što su mendelski uvjeti?

Mendelijanska osobina je ona koju kontrolira jedan lokus u obrascu nasljeđivanja. U takvim slučajevima mutacija jednog gena može uzrokovati bolest koja se nasljeđuje prema Mendelovim načelima. Dominantne bolesti manifestiraju se u heterozigotnih osoba.

Koje su četiri iznimke od Mendelovih pravila?

Ovo uključuje:

  • Više alela. Mendel je proučavao samo dva alela svojih gena graška, ali stvarne populacije često imaju više alela danog gena.
  • Nepotpuna dominacija. …
  • Kodominacija. …
  • Pleiotropija. …
  • Smrtonosni aleli. …
  • Spolna veza.

Koja bolest preskače generaciju?

U pedigreima obitelji s više oboljelih generacija, autosomno recesivne bolesti jednog gena često pokazuju jasan obrazac u kojem bolest "preskače" jednu ili više generacija. Fenilketonurija (PKU) je istaknuti primjer jednogenske bolesti s autosomno recesivnim uzorkom nasljeđivanja.

Preporučeni: