… Metabolizam kvetiapina odvija se putem jetre, prvenstveno izoenzima CYP3A4 u citokromu P450, a izlučivanje se odvija pretežno putem bubrega, s postotkom od približno 20% izlučuje se fecesom (DeVane i Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz i Alamo, 2013).
Kako se antipsihotici metaboliziraju?
Risperidon se metabolizira prvenstveno CYP2D6 i u manjoj mjeri CYP3A4; 9-hidroksi metabolit risperidona (paliperidon) sada se prodaje kao antipsihotik sam za sebe. Olanzapin se primarno metabolizira izravnom glukuronidacijom i CYP1A2, a u manjoj mjeri CYP2D6 i CYP3A4.
Jesu li antipsihotici bubrežno očišćeni?
Haloperidol smatra se sigurnim kod bubrežnih bolesti jer se <1% lijeka izlučuje nepromijenjeno urinom. Antipsihotici druge generacije (SGA). Općenito, SGA se smatraju sigurnima u bolesnika s bubrežnom bolešću.
Gdje se apsorbiraju antipsihotici?
Većina antipsihotika je vrlo lipofilna i slobodno prelaze lipoidne membrane. Kada se daju oralno, dobro se apsorbiraju i podliježu značajnoj predsistemskoj eliminaciji (bioraspoloživost: 10-70%), visoko su vezani za proteine plazme (75-99%) i tkiva, i su opsežno distribuirani (VD: 100-1000 L).
Koje atipične antipsihotike primarno metabolizira jetra?
Većina AP se metabolizira u jetri pomoću CYP2D6 i CYP3A4, iako se klozapin i olanzapin pretežno metaboliziraju putem CYP1A2. Pokazalo se da klozapin inhibira CYP 2C19, 2D6 i 3A4, te stoga ima potencijal uzrokovati farmakokinetičke interakcije lijek-lijek (Urichuk et al.
