Logo hr.boatexistence.com

Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina?

Sadržaj:

Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina?
Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina?

Video: Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina?

Video: Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina?
Video: The gospel of Matthew | Multilingual Subtitles +450 | Search for your language in the subtitles tool 2024, Svibanj
Anonim

Zašto je anilin slabija baza od cikloheksilamina? U anilinu (C6H5NH2), fenil grupa (C 6H5) je grupa koja povlači elektrone i stoga smanjuje dostupnost elektrona na dušiku - NH2 grupa i time je čini slabijom bazom.

Zašto je anilin slaba baza?

Anilin samo nevoljko prihvaća proton da bi formirao anilinijev ion, i stoga je slaba baza. Kada je -NH skupina vezana na alifatski radikal, ne dobiva usporedivu stabilizaciju delokalizacije. Manje je nevoljko prihvatiti proton na svom usamljenom paru dušika, pa su stoga alifatski amini jače baze.

Je li anilin kiseliji od cikloheksilamina?

Tekst transkribirane slike: Cikloheksilamin je bazičniji od anilina jer:anilin može donirati manje vodika. elektroni na anilinskom dušiku donekle su delokalizirani u aromatični prsten.

Što je jači bazni anilin ili cikloheksilamin?

U cikloheksilaminu, cikloheksil grupa (nearomatična) je skupina koja oslobađa elektrone i tako povećava gustoću elektrona na dušiku - NH2grupa i čini je jačom bazom od anilina (induktivni učinak).

Zašto je anilin slabija baza od amonijaka?

U osnovi, anilin se smatra najjednostavnijim aromatičnim aminom. … Sada se anilin smatra slabijom bazom od amonijaka. To je zbog činjenice da je usamljeni par u anilinu uključen u rezonanciju s benzenskim prstenom i stoga nije dostupan za doniranje u toj mjeri kaou NH3.

Preporučeni: