U 1957, Takeuchi i Shimizu izvijestili su o slučaju nepoznate bolesti koju karakterizira hipoplazija unutarnjih karotidnih arterija.
Koliko je uobičajena moyamoya?
Moyamoya bolest je prvi put identificirana u Japanu, gdje je najraširenija, zahvaćajući oko 5 od 100 000 osoba Stanje je također relativno često u drugim azijskim populacijama. U Europi je deset puta rjeđi. U Sjedinjenim Državama azijski Amerikanci su četiri puta češće pogođeni nego bijelci.
Kako je moyamoya dobila ime?
Moyamoya bolest je rijedak, progresivni cerebrovaskularni poremećaj uzrokovan blokiranim arterijama u bazi mozga u području zvanom bazalni gangliji. Naziv "moyamoya" na japanskom znači "oblačić dima" i opisuje izgled spleta sićušnih posuda formiranih da nadoknade začepljenje.
Kada se dijagnosticira moyamoya?
Moyamoya bolest se često dijagnosticira u djece od 10 do 14 godina, ili u odraslih u 40-im godinama. Žene i ljudi azijske nacionalnosti imaju veći rizik od bolesti moyamoya, a istraživanja pokazuju genetsku vezu.
Je li moyamoya bolest očekivani životni vijek?
Koja je prognoza i očekivani životni vijek za Moyamoya bolest? Općenito, što su pacijenti ranije dijagnosticirani i liječeni, to je bolji ishod. Pacijenti kojima je dijagnosticirana rano i hitno liječeni kirurškom intervencijom mogu imati normalan životni vijek.
