Acilacija je organska kemijska reakcija koja se koristi za dodavanje acilne skupine spoju Najčešća reakcija acilacije je Friedel-Craftsova acilacija, nazvana po znanstvenicima koji su je otkrili. Mehanizam koji pokreće ovu reakciju je elektrofilna aromatska supstitucija.
Što je reakcija acilacije s primjerom?
Acilacija: Reakcija u kojoj se molekuli dodaje acilna skupina. U ovom primjeru Friedel-Craftsove reakcije acilacije, benzen se acilira acetil kloridom u prisutnosti AlCl3 (katalizator Lewisove kiseline) proizvode acetofenon. Reakcija slijedi mehanizam elektrofilne aromatske supstitucije.
Što od sljedećeg neće dati reakciju acilacije?
Nitrobenzen ne prolazi kroz Friedel-Craftsovu reakciju, jer je nitro skupina u nitrobenzenu jaka skupina za povlačenje i ova skupina odbija elektrofile od nje. … Dakle, nitrobenzen neće lako proći Friedel-Craftsovu reakciju.
Kako nastaju reakcije acilacije?
reakcija aromatskog supstrata s kiselim kloridom (ili anhidridom kiseline) u prisutnosti katalizatora aluminij klorida koristi se za uvođenje acilne skupine (C=O) u aromatični prsten kroz elektrofilni mehanizam aromatske supstitucije Takve reakcije su Friedel-Craftsove reakcije acilacije.
Koji su neki primjeri sredstva za aciliranje?
Izocijanati su sami acilirajući agensi, vrste koja također uključuje izotiocijanate (RN=C=S), ketene (R2 C=C=O), i ugljični dioksid (O=C=O). Oni manje-više lako reagiraju s primarnim i većinom sekundarnih amina i tvore uree, tiouree (RNHCSNHR), amide i soli karbaminske kiseline (RNHCO2− RNH3+).
