Točnost testa probira temelji se na tome koliko često test ispravno pronađe urođenu manu. Test nuhalne translucencije ispravno otkriva Downov sindrom kod 64 do 70 od 100 fetusa koji ga imaju. Nedostaje Downov sindrom kod 30 do 36 od 100 fetusa.
Može li NT skeniranje biti pogrešno?
To je prenatalni probir, što znači ne može dijagnosticirati nijedno stanje Budući da su lažno pozitivni rezultati samo s NT probirom relativno česti, često se kombinira s krvnim testom više uvida u relativne izglede da se vaše dijete rodi s genetskim poremećajem.
Što je normalno mjerenje nuhalne translucencije u 12. tjednu?
Mjerenje NT u prvom tromjesečju u 12. tjednu trudnoće bilo je 3,2 mm tijekom rutinskog probira u prvom tromjesečju. Normalni raspon NT za ovu dob je 1,1-3 mm.
U kojim tjednima možemo isključiti nuhalnu prozirnost?
Skeniranje nuhalne translucencije radi se između 11. i 14. tjedna trudnoće. Možda ćete to morati učiniti sami ili se to može učiniti dok ste na skeniranju za spojeve.
Može li gusta nuhalna prozirnost biti normalna?
Mnoge zdrave bebe imaju debele nuhalne nabore. Međutim, veća je vjerojatnost za Downov sindrom ili druga kromosomska stanja kada je nuhalni nabor debeo. Također može postojati veća šansa za rijetka genetska stanja.
